- Trials with a EudraCT protocol (3,120)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
3,120 result(s) found for: Benign Tumor.
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EudraCT Number: 2021-005919-30 | Sponsor Protocol Number: AK_NEN_DOTA-FDG_21 | Start Date*: 2022-09-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Department of Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Rigshospitalet | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Dual 64Cu-DOTATATE and 18F-FDG PET/CT Imaging of Patients with Neuroendocrine Neoplasms | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Neuroendocrine neoplasms | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-005841-50 | Sponsor Protocol Number: P08270471 | Start Date*: 2008-11-17 | |||||||||||
Sponsor Name:Leids Universitair Medisch Centrum | |||||||||||||
Full Title: Adjuvant zoledronic acid in ‘high risk’ Giant Cell Tumour of bone (GCT) - A randomized phase II study - | |||||||||||||
Medical condition: high risk Giant Cell Tumour of bone | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-003936-21 | Sponsor Protocol Number: TD-212-2308 | Start Date*: 2015-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hôpital de Jolimont | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PROSPECTIVE MULTICENTRIC, PROOF OF CONCEPT STUDY TO EVALUATE THE VALUE OF 18-FDG-PET-SCAN ON TUMOUR RESPONSE IN PATIENTS WITH A PROGRESSIVE PANCREATIC ENDOCRINE TUMOUR RECEIVING A COMBINATION THE... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Progressive well or moderately differentiated neuroendocrine tumour of the pancreas | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-002053-29 | Sponsor Protocol Number: 03042012 | Start Date*: 2012-08-10 | |||||||||||
Sponsor Name:Karolinska Institutet and University Hospital | |||||||||||||
Full Title: PET/CT-biopsi study A PET/CT biopsy sub study in patients who have given informed consent to participate in a randomized, dubbel blind, placebo controlled phase III trial with Capecitabine +/- So... | |||||||||||||
Medical condition: Morphological verifications of metastatic lesions, PET Ribonucleic Acid (RNA)-expression study in subjects with locally advance or metastatic HER2-negative breast cancer. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: SE (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-004893-42 | Sponsor Protocol Number: 1.0 | Start Date*: 2008-10-15 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für dermatologie | ||||||||||||||||||
Full Title: | ||||||||||||||||||
Medical condition: Condyloma accuminata, Vulvar Intraepithelial Neoplasia | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-005042-42 | Sponsor Protocol Number: IASONFC303 | Start Date*: 2021-06-27 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:IASON GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Prospective study of added value of florastamin (18F) PET/CT in localisation of clinically significant prostate cancer in patients with PI-RADS≤3 report of multi-parametric MRI, elevated serum PSA ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Prostate cancer suspected clinically and on the basis of elevated serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels and/or PSA density and with result of multiparametric Magnetic Resonance Imaging (mpMR... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-000425-45 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2012-07-03 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name: | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Effects of morning vs evening dosing on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of sunitinib. | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Renal Cell Cancer, GIST, pancreatic neuroendocrine tumor | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-005751-21 | Sponsor Protocol Number: BLU-285-1408 | Start Date*: 2021-04-16 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Blueprint Medicines | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Open-Label Extension Study to Evaluate the Safety of Long-Term Treatment with Avapritinib for Patients Previously Involved in an Avapritinib Study | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-001403-33 | Sponsor Protocol Number: TCTLR-101 | Start Date*: 2023-06-06 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Ascendis Pharma Oncology Division A/S | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase 1/2, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of TransCon TLR7/8 Agonist Alone or in Combination with Pembrolizumab in Participants with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally advanced or metastatic solid tumor malignancies | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) HU (Prematurely Ended) NL (Ongoing) PL (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-004052-11 | Sponsor Protocol Number: UC-HNG/1909 | Start Date*: 2020-07-08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:UNICANCER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase II trial assessing Bintrafusp alfa, a bifunctional fusion protein targeting TGF-β and PD-L1, in a pre-operative setting for resectable and untreated head and neck squamous cell carcinoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx or hypopharynx, previously untreated, with indication of primary surgery. Patients with a di... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-004395-34 | Sponsor Protocol Number: C4221026 | Start Date*: 2022-07-06 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: ENCORAFENIB/BINIMETINIB MASTER PROTOCOL: AN OPEN-LABEL CONTINUATION STUDY FOR PARTICIPANTS CONTINUING FROM ENCORAFENIB/BINIMETINIB CLINICAL STUDIES | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) ES (Ongoing) IT (Ongoing) BE (Ongoing) SK (Ongoing) HU (Ongoing) CZ (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-000888-41 | Sponsor Protocol Number: MetNET1trial | Start Date*: 2014-06-05 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei tumori | ||||||||||||||||||
Full Title: Activity and safety of Everolimus in combination with octreotide LAR and Metformin in patients with advanced pancreatic well-differentiated Neuroendocrine Tumors (pWDNETs): a Phase II, open, mono... | ||||||||||||||||||
Medical condition: advanced/ or not resectable well differnciated pancreatic neuroendocrin tumor | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-001298-42 | Sponsor Protocol Number: 1321 | Start Date*: 2016-01-19 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:European Organisation for Research and Treatment of Cancer | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A randomised phase II trial of imatinib alternating with regorafenib compared to imatinib alone for the first line treatment of advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: unresectable metastatic GIST | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Ongoing) ES (Ongoing) FI (Ongoing) GB (GB - no longer in EU/EEA) NL (Ongoing) DK (Prematurely Ended) IT (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-002360-14 | Sponsor Protocol Number: AK-2016-HHC1 | Start Date*: 2016-09-29 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Rigshospitalet, Dapartment of of Clinical Physiology, Nuclear Medicine and PET | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase II trial: PET/CT for staging advanced and localized oral and oropharyngeal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Oral squamous cell cancer (OSCC) with and with out local metastasis Oropharyngeal squamous cell cancer (OPSCC) with and with out local metastasis | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-004697-41 | Sponsor Protocol Number: GO29664 | Start Date*: 2015-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: AN EARLY-PHASE, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF ANTI−PD-L1 ANTIBODY (MPDL3280A) IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Pediatric solid tumors for which prior treatment has proven to be ineffective (i.e., relapsed or refractory) or intolerable | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) DE (Completed) IE (Completed) ES (Completed) FR (Completed) AT (Completed) NL (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-003102-14 | Sponsor Protocol Number: IFG-NIB-01 | Start Date*: 2017-09-19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Institut für Frauengesundheit GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE II ONE-ARM OPEN-LABEL NEOADJUVANT STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH NAB-PACLITAXEL FOLLOWED BY PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH EPIRUBICIN AND CYCLOPHOSPHAMIDE IN PATIENTS WITH TR... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Female patients with early, neoadjuvantly treated, triple negative breast cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2009-010918-30 | Sponsor Protocol Number: 2377 | Start Date*: 2009-08-11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Amar Agha, Beaumont Hospital | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of growth hormone replacement on cortisol-to-cortisone interconversion in hypopituitary patients with growth hormone deficiency and the influence of different aetiologies of hypopituitarism. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: 20 patients with hypopituitarism including growth hormone deficiency will be evaluated both on growth hormone replacement and when they have been off it for a 2 month period. They will have been pr... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IE (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000240-16 | Sponsor Protocol Number: 20110106 | Start Date*: 2011-06-12 | |||||||||||
Sponsor Name:Skånes Onkologiska Klinik, Skåne University Hospital, Lund | |||||||||||||
Full Title: A MULTICENTER PHASE II STUDY EVALUATING EFFICACY AND SAFETY OF 177Lu-DOTA-TATE BASED ON KIDNEY-DOSIMETRY IN PATIENTS WITH DISSEMINATED NEUROENDOCRINE TUMORS | |||||||||||||
Medical condition: Metastatic neuroendocrine tumors | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: SE (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-000259-99 | Sponsor Protocol Number: RG_13-277 | Start Date*: 2014-08-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University of Birmingham | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: International randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Recurrent and refractory Ewing sarcoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Ongoing) FI (Ongoing) DE (Ongoing) HU (Ongoing) CZ (Ongoing) BE (Ongoing) NL (Ongoing) PL (Completed) IT (Temporarily Halted) AT (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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